Schwere Entscheidung für Hollywood-Schauspieler Colin Farrell („The Banshees of Inisherin“): Der 48-Jährige hatte sich kürzlich dazu entschieden, seinen 21-jährigen Sohn in eine Langzeitpflegeeinrichtung zu geben. Zwar ist James Farrell in seinem Alter längst erwachsen. Jedoch lebt der 21-Jährige mit einer angeborenen Krankheit, die ihn in seiner Entwicklung stark zurückbleiben lässt.
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Das Angelman-Syndrom ist ein genetischer Defekt, der erst nach der Geburt eines Kindes erkennbar wird. Colin Farrell hatte im August 2024 in einem Interview mit dem „People“-Magazin bekannt gemacht, dass sein Sohn von der Krankheit betroffen ist. Gemeinsam mit seiner Ex-Partnerin, der 53-jährigen Kim Bordenave, habe Farrell beschlossen, James professionell betreuen zu lassen, heißt es nun.
Und dafür gibt es einen Grund, wie Farrell dem britischen „Candis Magazine“ sagte: „Was wäre, wenn ich morgen einen Herzinfarkt hätte und, Gott bewahre, James‘ Mutter Kim einen Autounfall hätte und auch sterben würde – und James dann ganz allein wäre?“ James käme dann in staatliche Obhut, so der Schauspieler. Etwas, das Farrell für seinen Sohn offenbar nicht möchte. Er wünsche sich ein glückliches Leben für sein Kind, betonte der gebürtige Ire.
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Angelman-Syndrom: Das passiert bei der Krankheit
Beim Angelman-Syndrom ist das 15. Chromosom verändert. Das führt zu einer starken Verzögerung der körperlichen und geistigen Entwicklung sowie zu einer stark reduzierten Lautsprachentwicklung. Die Betroffenen lernen zwar langsam, aber kontinuierlich weiter bis ins Erwachsenenalter.
Sie haben dabei häufig einen glücklichen Gesichtsausdruck, lachen viel und strecken oft die Zunge heraus. Ihre Bewegungen sind eher steif und ruckartig, häufig haben sie die Hände erhoben, was das Laufen erschwert.
Benannt ist die Krankheit nach Harry Angelman (1915-1996), einem englischen Kinderarzt mit dem Spezialgebiet Neurologie. Angelman beschrieb das Syndrom erstmals in einem 1965 veröffentlichten Artikel.
Um andere betroffene Familien zu unterstützen, hat Farrell im Jahr 2024 die „Colin Farrell Foundation“ gegründet.
Ansprechpartner in Deutschland: Angelman e.V. ist ein Selbsthilfeverein von Eltern für Eltern, deren Kinder mit demAngelman-Syndrom leben: www.angelman.de
