Zukunftspläne schmieden, eine Familie gründen, den Traumjob finden, die Welt sehen – für die meisten von uns gehört das ganz selbstverständlich zum Leben dazu. Nicht aber für Lena Wagner. Für sie ist keines dieser Ziele erreichbar. Sie leidet unter einem Gendefekt, der schon immer ihr Leben bestimmt und einen normalen Alltag unmöglich macht: Neurofibromatose Typ 2 (NF2). Bei der Erkrankung wachsen Tumore im zentralen Nervensystem. Lena hat allein im Kopf neun inoperable Tumore.
Sie bereitet sich darauf vor, bald vollständig taub zu sein – ohne Hörgerät geht schon jetzt gar nichts mehr. Schmerzen und Schwindelgefühl sind ihre ständigen Begleiter. Lenas Mutter stirbt mit 44 an NF2, ihr Bruder mit nur 24. Der Leidensweg ihrer geliebten Familienmitglieder prägt die Eggebekerin nachhaltig. Als sie allerdings beginnt, ganz offen damit umzugehen, ihre Ängste zu teilen und sich auf den Tod vorzubereiten, hat das Folgen.
