Enrico Große läuft sich schon mal warm: Am 17. Mai 2026 findet im Potsdamer Lustgarten zum 24. Mal der Muko-Freundschaftslauf statt, ein Spendenlauf zur Unterstützung von Menschen, die an Mukoviszidose erkrankt sind. „Wir hoffen auf ganz viele Teilnehmer, nicht nur von Betroffenen, sondern auch von Freunden und Unterstützern, die schon mal von der Krankheit gehört haben“, sagt Enrico Große. Der 51-jährige ist seit dem vergangenen Jahr ehrenamtlicher Vorsitzender des Mukoviszidose Landesverbands Berlin-Brandenburg, der Erkrankte und ihre Familien auf vielfältige Weise hilft, mit der Krankheit und ihren Auswirkungen zu leben.
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Mukoviszidose ist eine behandelbare, aber nicht heilbare Stoffwechselerkrankung, hervorgerufen durch einen vererbten Gendefekt, der zu einer Funktionsstörung aller schleimbildenden Drüsen führt. Diese produzieren ein zähes Sekret, welches lebenswichtige Organe, wie Lunge, Leber, Darm und Bauchspeicheldrüse schädigt. „Jeder Verlauf ist anders. Seit ein paar Jahren gibt es sehr gute Medikamente, die auch weiterentwickelt werden. Die werden von den Krankenkassen bezahlt und helfen vor allem den jüngeren Erkrankten“, sagt Enrico Große. Seine 16-jährige Tochter hat Mukoviszidose und als eine Folge davon auch Diabetes.
Folgen der Mukoviszidose sind Organschädigungen
Rund 500 Mukoviszidose-Kranke gibt es in der Region Berlin-Brandenburg. Für viele von ihnen kam die Entwicklung der neuen Medikamente zu spät. Durch die Stoffwechselerkrankung könne Organe so schwer geschädigt werden, dass regelmäßige Dialysen und sogar Organtransplantationen nötig sind.
„Wir sind eine Selbsthilfeorganisation, die den Betroffenen bei der Krankheitsbewältigung hilft. Dafür sind wir auch auf Spenden angewiesen“, sagt Enrico Große. Eine wichtige Unterstützung, die der Landesverband Mukoviszidose ermöglicht, ist die mobile Physiotherapie. „Wir finanzieren die Autos, damit die Physiotherapeuten zu den Patienten kommen können. Die Behandlung zahlt die Krankenkasse“, sagt er. Gerade in Brandenburg, aber auch in Berlin sei das für die Erkrankten eine große Hilfe. „Denen geht es oft so schlecht, dass sie nicht zur Behandlung in eine Praxis kommen können“, sagt Enrico Große. Besonders beliebt und ebenfalls aus Spenden finanziert sind die Klimafahrten an die Ostsee.
Klimafahrten werden mit Spenden finanziert
Die 34-jährige Janina Korth war im vergangenen Jahr eine Woche auf Rügen und hat darüber einen Bericht verfasst: „Meine Tante Annette hat mich auf dieser Klimafahrt begleitet und wir waren in einer Ferienanlage in Baabe untergebracht. Wir hatten sogar Meeresblick. Trotz dreimal wöchentlicher Dialyse haben wir viel gesehen. Das Highlight war am letzten Tag der Ausflug nach Hiddensee.“ Die Mukoviszidose hat die Lunge der jungen Frau zerstört, sie erhielt eine Spenderlunge. Dass ihre Nieren nicht mehr funktionieren, ist die Folge der starken Medikamente, die sie nehmen musste, um die Abwehrreaktion des Körpers zu unterdrücken. „Ich bin allen Spendern sehr dankbar, dass sie diese Klimafahrten möglich machen“, sagte sie.
Der Landesverband Mukoviszidose hat eine Kontakt- und Beratungsstelle in Prenzlauer Berg, wo auch sozialrechtliche Beratung und Hilfe bei Anträgen an Krankenkassen und Behörden angeboten wird bis hin zu finanzieller Unterstützung in Notlagen. „Wir organisieren auch den Austausch der Erkrankten und ihrer Familien untereinander mit dem Angebot ‚Mukos on Tour‘. Demnächst machen wir einen Ausflug in den Filmpark Babelsberg mit 60 bis 80 Teilnehmern“, berichtet Enrico Große.
Für den Freundschaftslauf am 17. Mai im Potsdamer Lustgarten hofft er auf eine große Beteiligung, auch von Berlinern und Brandenburgern, die nicht von der Krankheit betroffen sind. „Die persönlichen Begegnungen, die strahlenden Gesichter, das ist eine tolle Motivation, sich für andere Menschen einzusetzen“, meint er. Neben dem Spendenlauf gibt es ein Bühnenprogramm mit Live-Musik, Spiel und Spaß für Kinder, Essen und Getränke zu kleinen Preisen und eine gut bestückte Tombola, mit Gutscheinen für Tropical Islands, Thermen-Besuchen und vielem mehr.
Der Muko-Freundschaftslauf am 17. Mai 2026 und der Landesverband Mukoviszidose werden von Berliner helfen e. V. unterstützt. Die Oberbürgermeisterin der Landeshauptstadt Potsdam, Noosha Aubel, ist Schirmherrin des Laufs. Wer mitmachen möchte, ist an dem Tag herzlich willkommen oder kann sich vorab anmelden auf www.muko-berlin-brandenburg.de/muko-freundschaftslauf.
Muko-Freundschaftslauf
Der Spendenlauf zugunsten von Mukoviszidose-Erkrankten findet am 17. Mai 2026 im Potsdamer Lustgarten statt. Das Familienfest beginnt um 11.30 Uhr, es gibt ein Bühnenprogramm mit Live-Musik, Spiel und Spaß für Kinder, Essen & Getränke zu kleinen Preisen und eine Tombola mit hochwertigen Preisen. Der Lauf startet um 13 Uhr. Infos & Anmeldung: www.muko-berlin-brandenburg.de/muko-freundschaftslauf.
