Info: Medikamente

Arzneimittel müssen in Deutschland vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassen werden. Die Entwicklung erfolgt in drei Phasen:

- Präklinische Entwicklung mit Tierversuchen,

- Klinische Prüfung in Studien mit menschlichen Probanden,

- Galenische Entwicklung (Freisetzung der Wirkstoffe).